Curso
Lineamientos. Definición de Especificaciones de Liberación basados en un Estudio de Estabilidad. Caducidad Farmacéutica. Reporte del Estudio. Organización de un Laboratorio de Estabilidades. Indicadores de Gestión. Implementación de un programa continuo de Estabilidad.
Fechas a confirmar
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Farmacéuticos, Bioquímicos, Licenciados y Técnicos, que se desempeñan en la industria farmacéutica en el ámbito de Desarrollo, Control de Calidad y Aseguramiento de la Calidad.
Calidad
Teórico. Definiciones. Normas y Guías relacionadas. Tipos de Validación: métodos compendiales, In House y de limpieza. Diseño y Ejecución: Ensayos necesarios, Criterios de aceptación. Documento final.
Técnicas estadísticas. Implementación del Control Estadístico de Procesos. Cartas de Control: tipos, propósito, límites, características e interpretación. Estudio de Capacidad de Proceso.
Inscripción
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